Nyugtalan láb szindróma - új remény
Az Egyesült Államok Élelmiszer és Gyógyszerengedélyezési Hivatala (FDA) pénteken jóváhagyta a ropinirol-hydroklorid hatóanyagtartalmú szer ún. generikus változatainak alkalmazását a közepesen súlyos és súlyos nyugtalan láb szindrómában szenvedő páciensek esetében. Az FDA-tól összesen 4 új vállalat kapott forgalomba hozatali engedélyt.