El tudja képzelni, hogy fél éven át akut fogfájással éljen? Hogy csaknem egy hónapot kelljen várnia arra, hogy egy szakorvos egyáltalán megnézze és gyógyszert írjon fel a fájós fogára, és több mint 21 hetet arra, hogy kezeljék is? Mit érezne, ha mindez a fájdalomtól szenvedő gyermekével történik? Ami már-már elképzelhetetlennek hangzik, az a fogyatékkal élő gyermekek és szüleik mindennapi valósága Magyarországon, hiszen az egészségügyi ellátáshoz jutás számukra, úgy tűnik, igazi tortúra.