Az Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetnek (OGYÉI) kedden az MTI-hez eljuttatott közleménye szerint az EMA az első, a gyógyszert szedő betegeket ért potenciális kockázatok felmérésének előzetes eredményei alapján feltételezi, hogy azok körében, akik hét éven át a legnagyobb napi adagban (320 mg) szedhették a forgalomból kivont