Richter - rendkívüli tájékoztatás
A Richter Gedeon Nyrt. tájékoztatása szerint az Európai Bizottság kiadta az 5 mg-os Esmya® (ulipristal acetate) tabletta forgalomba hozatali engedélyét annak kiterjesztett indikációjára, azaz legfeljebb két, egyenként három hónapos cikluson keresztül történő alkalmazására a méhmióma kezelésében.