Az Európai Unió gyógyszerfelügyelete vizsgálja, hogy a jóváhagyott három COVID-19 vakcina bármelyike okozhat-e olyan véralvadási hiányt, amely belső vérzéshez vezet - írja a Reuters. Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) pénteken közölte, hogy oltásbiztonsági ellenőrzés során több esetben is beszámoltak immun trombocitopéniáról, vagyis a véralvadás