Jó hírt közölt az AstraZeneca

2024. július 1. 11:30, Portfolio

Hétfőn jelentette be az AstraZeneca, hogy az Európai Unió gyógyszerfelügyeleti hatósága elfogadta a COVID-19 megelőzésére szolgáló új vizsgálati készítményük, a sipavibart gyorsított értékelésére vonatkozó forgalomba hozatali engedély iránti kérelmet - írja a Reuters

Tovább a teljes cikkre...