Richter: befogadták a törzskönyvi kérelmet
Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) befogadta a bioszimiláris denosumab termékjelöltekre vonatkozó két törzskönyvi kérelmet. A denosumab posztmenopauzás nőknél kialakult csontáttétes csontdaganat szövődményeinek megelőzésére, valamint óriássejtes csontdaganat kezelésére szolgál. Ezt közölte a Richter Gedeon Nyrt. a Budapesti Értéktőzsde (BÉT) olda