Ausztráliában elsőként vonták ki a forgalomból szombaton a svájci Novartis Prexige nevű gyulladáscsökkentő és fájdalomcsillapító készítményét, miután két beteg meghalt, másik kettő pedig májátültetésre vár a gyógyszer szedése miatt. A Novartis által gyártott készítményt főként izületi gyulladás, műtét utáni fájdalmak esetén alkalmazzák. Az ausztrál gyógyszerellenőrzési hatóság figyelmeztette a készítmény szedőit, végeztessenek májfunkció-vizsgálatot, mert nyolc páciensnél súlyos májkárosodás lépett fel. A Prexige több mint 50 országban engedélyezett, egyebek mellett az Európai Unióban - köztük Magyarországon is. Az Egyesült Államokban egyelőre még nem engedélyezték, a döntés szeptemberben várható.