Járvány - Az eddigiektől eltérő módszerű oltást kezdett vizsgálni az EMA

2021. július 21. 19:45, Infostart

Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) megkezdte a francia Sanofi gyógyszeripari vállalat koronavírus ellen kifejlesztett, fehérjealapú, Vidprevtyn névre keresztelt vakcinája folyamatos felülvizsgálatát - jelentette be szerdai hivatalos közleményében az Európai Unió gyógyszerfelügyeleti hatóságának szerepét betöltő, amszterdami székhelyű uniós ügynök

Tovább a teljes cikkre...

Keresés