Az amerikai Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóság (FDA) kedden visszavonta a Moderna Inc. és a Pfizer-BioNTech régebbi hírvivő RNS-vakcináinak sürgősségi felhasználási engedélyét, mivel most már az újabb, az omikron variánsra célzott oltások használatát ajánlják az embereknek.